By continuing to use the site, you will be treated as having given your consent for processing your personal data: cookies and user data using the Yandex.Metrika and liveinternet.ru metric programs to improve the site and for the purpose of statistical analysis. If you do not want your data to be processed, please leave the site
RU
Dimedrol
Tablets 0,05 g
International nonproprietary name
Дифенгидрамин
Отпускается по рецепту
Отпускается по рецепту
Composition
Активное вещество: димедрол - 0,05 г.
Вспомогательные вещества: сахар молочный, крахмал картофельный, тальк, кислота стеариновая или кальций стеариновокислый.
Pharmacological action
Антагонист Н1- гистаминовых рецепторов первого поколения. Блокирует Н1- гистаминовые рецепторы и устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой Н3 - гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженной антигистаминной активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию. Вызывает местную анестезию (при приеме внутрь возникает кратковременное онемение слизистых оболочек полости рта), блокирует холинорецепторы ганглиев (снижает артериальное давление) и центральной нервной системы, оказывает седативный, снотворный, противопаркинсонический и противорвотный эффекты. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении и аллергии, чем к системным, т.е. снижению артериального давления. У людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует (даже в низких дозах) эпилептические разряды на электроэнцефалограмме и может провоцировать эпилептический приступ. Седативный и снотворный эффекты более выражены при повторных приемах.
Начало действия отмечается через 15 - 60 мин после приема внутрь, длительность - 12 ч.
Pharmacokinetics
Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность - 50%. ТСmax - 20 - 40 мин (в наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах). Связь с белками плазмы - 98-99%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется, главным образом, в печени, частично - в легких и почках. Выводится из тканей через 6 ч. Период полувыведения - 4 - 10 ч. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Существенные количества выводятся с молоком и могут вызывать седативный эффект у детей грудного возраста (может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся чрезмерной возбудимостью).
Indications for use
Аллергический конъюнктивит, аллергический ринит, хроническая крапивница, зудящие дерматозы, дерматографизм, сывороточная болезнь, в комплексной терапии анафилактических реакций, отека Квинке и других аллергических состояний, бессонница, хорея, синдром Меньера, морская и воздушная болезнь, в качестве противорвотного средства.
Release form
Tablets 0,05 g
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ.